Reavaliaçäo da eficácia da ampicilina em infecçöes das vias aéreas superiores / Re-evaluation of ampicillin's efficacy in upper respiratory tract infections

Cento e quatro crianças com infecçöes agudas das vias aéreas superiores receberam ampicilina suspensäo oral, 50 a 100 mg/kg/dia, em um esquema posológico alternativo. As doses foram administradas às 7, 12, 17 e 23 horas, com maior espaçamento noturno, visando aumentar a comodidade posológica. As avaliaçöes foram realizadas no pré-tratamento e quatro e 10 dias após, com índice de cura de 84,6% ao final do tratamento. A tolerabilidade foi considerada boa

Fentiazaco em amigdalite aguda / Fentiazac in acute tonsillitis

Foram estudados 60 pacientes com amigdalite aguda eritêmato-pultácea, distribuídos randomicamente de forma duplo-cega em dois grupos. Um grupo com 31 pacientes recebeu fentiazaco 200 mg, duas vezes ao dia por sete dias e outro grupo com 29 pacientes recebeu placebo nas mesmas condiçöes. Todos os pacientes receberam benzilpenicilina benzatina como única medicaçäo antimicrobiana no primeiro dia de tratamento em dose única, intra-muscular. Todos os pacientes foram avaliados no pré-tratamento e três e sete dias após. Noventa e cinco (95%) de todos os pacientes apresentaram cura clínica após sete dias de tratamento, sendo 100% no grupo fentiazaco e 89,66% no placebo. Houve melhora estatisticamente significante para o grupo do fentiazaco em relaçäo ao grupo placebo para o edema, hiperemia e dor de garganta. Os autores discutem aspectos de etiologia e tratamento da amigdalite aguda eritêmato-pultácea

Avaliaçäo comparativa quanto a eficácia e tolerabilidade do cefadroxil e cefaclor nas faringites estreptocócicas / Comparative evaluation of efficacy and safety of cefadroxil monohydrate and cefaclor in patients with Streptococcal pharingitis

O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia e segurança do cefadroxil e cefaclor em pacientes com faringo-amigadalites. Foram incluídos 40 doentes com idades entre um e 54 anos. Todos os doentes tiveram teste de coaglutinaçäo e cultura de material de garganta positivos para estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Vinte doentes receberam cefadroxil e o restante recebeu cefaclor. Cefadroxil foi usado sob a forma de suspensäo oral (25-50mg/Kg/dia) ou cápsulas (500mg) administradas cada 12 horas durante 10 dias. Cefaclor foi usado como suspensäo oral (20-40mg/Kg/dia) ou cápsulas (250mg) administrados cada 12 horas, durante 10 dias. Näo houve diferença entre dois grupos quanto à gravidade dos sintomas iniciais. Os pacientes foram examinados durante e após o tratamento para detectar recidivas. O controle dos doentes demonstrou cura clínica em todos, com uma única exceçäo no grupo que recebeu cefaclor. A cultura de secreçäo faríngea realizada após o tratamento demonstrou ausência de crescimento de estreptococo beta-hemolítico do grupo A. Pode-se concluir que cefadrozil e cefaclor säo úteis para o tratamento da faringite estreptocócica e que as diferenças entre os dois grupos näo apresentaram significado estatístico

Reavaliaçäo da eficácia da amplicilina em sinusite aguda / Re-evaluation of ampicilin efficacy in acute sinusitis

Foram avaliados 93 pacientes com sinusite aguda tratados com ampicilina por 10 a 15 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas na admissäo e nos 4-, 7-, 10- e 15- dias de tratamento. A porcentagem da cura foi de 86,0% ao final do estudo e a tolerabilidade foi considerada boa. Säo discutidos aspectos etiológicos no diagnóstico e tratamento da sinusite aguda

Benzilpenicilina benzatina versus lincomicina em amigdalite aguda / Benzathine benzylpenicillin versus lincomycin in acute tonsillitis

Foram estudados 60 pacientes com amigdalite aguda eritêmato-pultácea, distribuídos randomicamente em dois grupos de 30. Um grupo recebeu benzilpenicilina benzatina em dose única e o outro recebeu lincomicina por 10 dias. Todos os pacientes foram avaliados no pré-tratamento e 4 e 10 dias após. Os índices de cura nos 4§ e 10§ dias foram respectivamente 73% e 97% para o grupo benzilpenicilina benzatina, e 53% e 87% para a lincomicina. É discutida a importância do período de tratamento e, conseqüentemente, da adesäo dos pacientes, na amigdalite estreptocócica

Faringoamidalites purulentas agudas: tratamento com lincomicina / Acute purulent pharyngoamygdalitis: treatment with lincomycin

Este foi um estudo clínico multicêntrico que avaliou a eficácia de lincomicina no tratamento de amidalites ou faringites purulentas agudas em 1.765 pacientes adultos. Os pacientes com quadros leves receberam lincomicina na dose de 600mg por via intramuscular a cada 24 horas, enquanto que os considerados severos tomaram a mesma dose a cada 12 horas. O tratamento foi mantido durante sete dias, no mínimo. Ao término do estudo ocorreu considerável melhora na sintomatologia local e geral, tendo havido normalizaçäo da temperatura em 1.851 (89,6%) pacientes ao final do tratamento. Obtivemos cura clínica em 1.509 (85,5%) pacientes, tendo 235 (13,5%) deles revelado melhora com a medicaçäo. Ocorreram efeitos colaterais em um número pequeno de pacientes, sendo em geral bem tolerados

Tratamento da rinite alérgica em crianças com mequitazina / Treatment of allergic rhinitis in children with mequitazine

A eficácia e a tolerância de mequitazina, um novo anti-histamínico H1, foram avaliadas no tratamento de 49 crianças portadoras de um quadro de renite alérgica. Mequitazina xarope foi administrada na dose de 0,25 mg/kg/dia, fracionada em duas administraçöes diárias, por um período de 14 dias. Näo foi permitido o uso de qualquer outro medicamento durante todo o decorrer do estudo. Os pacientes foram avaliados na visita inicial e a cada sete dias (D7 e D14). Os resultados demonstraram uma melhora significativa (p < 0,001), já na primeira semana de tratamento e confirmada ao término do estudo, dos seguintes parâmetros: quantidade e aspecto da secreçäo nasal, obstruçäo nasal, espirros, prurido e lacrimejamento. O efeito terapêutico foi considerado entre bom e excelente em 75,0% dos casos, na opiniäo do investigador e em 77,3% na dos pacientes. A tolerância foi excelente, só tendo sido relatados 3 casos de efeitos colaterais leves, sendo 2 pacientes com aumento de peso e 1 com aumento de apetite. Estes sintomas desapareceram espontaneamente após o término do estudo. Embora tenhamos realizado um estudo aberto, os nossos resultados säo condizentes com os resultados da literatura internacional, confirmando ser a mequitazina uma nova opçäo no tratamento da rinite alérgica de crianças

Açäo do ácido pipemídico em infecçöes otorrinolaringofaríngicas / Mechanism of pipemidic acid in otorhinolaryngological infections

Foram tratados neste estudo 30 doentes portadores de quadros infecciosos otorrinolaringofaríngicos com o PPA, por via oral, na dose de 400 mg a cada 12 horas, durante 10 dias. Os resultados globais obtidos expressam que houve uma remissäo completa dos sinais e sintomas em 21 doentes, sendo que em 7 casos a remissäo parcial dos sinais e dos sintomas justificou prosseguimento terapêutico. O índice global de efetividade terapêutica revelado neste estudo foi, portanto, de 93%

Reavaliaçäo da eficácia da ampicilina em otite média aguda / Re-evaluation of the efficacy of ampicillin in acute otitis media

Avaliaram-se 208 pacientes, crianças e adultos, portadores de otite média aguda, submetidos a tratamento com ampicilina por 7 a 10 dias, analisando-se a eficácia e a tolerabilidade da droga. Os controles clínicos foram realizados na admissäo e nos 4§, 7§ e 10§ dias de tratamento. A porcentagem de cura atingiu 91,3% ao término do estudo. A tolerabilidade foi boa, visto que somente dois pacientes apresentaram reaçöes adversas. Discute-se a importância dos estudos da etiologia no tratamento da otite média aguda

Reavaliaçäo da eficácia da ampicilina em amigdalites agudas / Re-evaluation of ampicillin's efficacy in acute tonsillitis

Foram estudados 209 pacientes portadores de amigdalite aguda bacteriana, tratados com ampicilina na forma de cápsulas ou suspensäo oral por sete dias, analisando-se a eficácia e tolerabilidade da droga. As avaliaçöes clínicas foram realizadas no início do tratamento, no 4§ e 7§ dias, verificando-se porcentagem de cura de 96,2%. A tolerabilidade foi boa. Foram revistos aspectos da etiologia e do diagnóstico da doença em questäo

Estudo comparativo entre astemizol e dextroclorofeniramina no tratamento da rinite alérgica / Comparative trial of astemizole and dextrochlorpheniramine in the treatment of allergic rhinits

Estudo duplo-cego e randomizado, comparando o astemizol com a dextroclorofeniramina em 42 pacientes adultos com rinite alérgica. O astemizol foi administrado na dose de 10 mg uma vez ao dia e a dextroclorofeniramina na dose de 6 mg duas vezes ao dia, e o tempo de tratamento em ambos os grupos foi de duas semanas. A intensidade dos sintomas mostrou reduçäo estatisticamente significante com o decorrer do tratamento em todos os sintomas, o que ocorreu em ambos os grupos, sem diferenças do ponto de vista estatístico (teste de Mann-Whitney). A incidência de efeitos adversos foi de 4(20%) pacientes no grupo astemizol e 7(32%) pacientes no grupo dextroclorofeniramina. A presença de sonolência ocorreu em 6(27,3%) pacientes tratados com dextroclorofeniramina e em 3(15%) pacientes que receberam astemizol. A avaliaçäo global do investigador mostrou que em 57,9% dos pacientes tratados com astemizol o efeito terapêutico foi considerado entre excelente e bom, o que ocorreu em 59,1% dos pacientes do grupo dextroclorofeniramina, valores semelhantes aos obtidos na avaliaçäo global do paciente. Já para a avaliaçäo de tolerabilidade por parte do investigador, o grupo de astemizol revelou 85% de resultados classificados como excelentes, o que ocorreu em 68,2% dos casos do grupo tratado com a dextroclorofeniramina

Estudo clínico do emprego do ketoconazole na leishmaniose cutaneomucosa e paracoccidioidomicose / Clinical study about the use of ketoconazole in leishmaniosis cutaneous-mucosa and paracoccidioidomycosis

Os autores estudaram o emprego do Ketoconazole em três pacientes portadores de leishmaniose cutaneomucosa e cinco com paracoccidioidomicose. Obtiveram bons resultados, com cicatrizaçäo total das lesöes

Ototoxicidade após o uso tópico de neomicina em pacientes com queimaduras / Ototoxicity after the topic use of neomycin in burned patients

Os utores relatam quatro casos de queimaduras extensas que, após utilizaçäo de creme de neomicina nas áreas cruentas, apresentaram ototoxicidade com graus variáveis de perda auditiva. Discutem o diagnóstico diferencial e alertam para o perigo da absorçäo de medicamentos usados por via tópica